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Bienvenue sur le site de l'Association Le Combat de Nathan

Bienvenue sur notre site Internet ! Ici, vous pourrez en savoir plus sur notre association, vous renseigner sur nos activités et faire notre connaissance.

 

Ce site est consacré à mon fils Nathan, atteint d'une abérration chromosomique unique (double duplication partielle du chromosome 7) appelée trisomie 7 partielle, une pathologie unique au monde. J'ai réalisé ce site dans le but de vous faire connaitre l'histoire, l'évolution, les progrès de Nathan, mais aussi les doutes, les joies, les peines qui entourent son handicap et notre combat de chaque jour. J'ai donc crée une association pour nous venir en aide aussi bien moralement que financièrement.

L'association n'est pas un service de l'état c'est pour cela que nous avons besoin de tout votre soutien pour pouvoir mener à terme nos projets.

L'association et ses membres

 Notre association est composée d'une trentaine de membres de toute la France.

 

Nous nous rencontrons régulièrement à l'occasion de manifestations diverses organisées tout au long de l'année en faveur de l'association et une fois par an lors de l'assemblée générale. C'est là que nous parlons de Nathan, de nos projets futurs, que nous nous réunissons autour d'un verre ou d'un café et que nous prenons des décisions importantes pour notre association.



 

N'hésitez pas à nous contacter pour plus d'informations, nous nous ferons un plaisir de vous répondre !